申請材料 1、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請書》; 2、公司法人、主管人員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人以及售后服務(wù)、特殊管理類職員的身份認(rèn)證文件; 3、公司法人、主管人員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人以及售后服務(wù)、特殊管理類職員的教育背景、專業(yè)資格或職業(yè)資格證書; 4、組織架構(gòu)及各部門職能描述; 5、擬經(jīng)營的產(chǎn)品范圍及業(yè)務(wù)模式詳述; 6、營業(yè)場所及倉儲(chǔ)空間的布局圖、位置示意圖; 7、場地所有權(quán)證明文件(或承諾函)或租賃合同(須附場地所有權(quán)證明或承諾函); 8、業(yè)務(wù)運(yùn)作所需的設(shè)施與設(shè)備清單; 9、質(zhì)量管理體系及操作程序的文件清單; 10、計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)的概況及功能描述; 11、申請事務(wù)處理人的授權(quán)聲明。 辦理流程 1、完成公司注冊流程,獲得《商業(yè)注冊證書》。 2、公司管理層、質(zhì)量監(jiān)控人員以及負(fù)責(zé)申請流程的工作人員需對(duì)相關(guān)醫(yī)療器械的法律、政策進(jìn)行學(xué)習(xí)和掌握。 3、根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,建立必要的設(shè)施和人員配置,對(duì)所有工作人員進(jìn)行培訓(xùn)和評(píng)估,并對(duì)涉及的員工進(jìn)行體檢。 4、創(chuàng)建一個(gè)既符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)又適合企業(yè)實(shí)際情況的管理體系。 5、準(zhǔn)備好紙質(zhì)或電子版的申請文件,通過現(xiàn)場提交或在線提交的方式遞交。 6、一旦申請文件的形式審核通過,便安排一次現(xiàn)場審核的時(shí)間。 7、在約定的日期進(jìn)行現(xiàn)場審核。 8、提交審核結(jié)果并進(jìn)行公示,公示期為5天。如果公示期間沒有反對(duì)意見,便頒發(fā)經(jīng)營許可證。
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