手續(xù)和流程費用最新
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手續(xù)的流程
 ● 注冊申報資料的準備，包括分類、檢測、臨床試驗等環(huán)節(jié)，可能需要4-12個月或更久，具體視產(chǎn)品而定。注冊申報資料應(yīng)當包括以下內(nèi)容：醫(yī)療器械注冊申請表、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明、產(chǎn)品技術(shù)報告、安全風險分析報告、適用的產(chǎn)品標準及說明、產(chǎn)品性能自測報告、有承檢資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告、醫(yī)療器械臨床試驗資料、醫(yī)療器械說明書、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核 (認證)的有效證明文件以及所提交材料真實性的自我保證聲明。 
  ● 注冊申報受理和審評審批，包括形式審查、技術(shù)審評、質(zhì)量管理體系核查等環(huán)節(jié)，可能需要8-10個月或更久，具體視產(chǎn)品而定。形式審查是指對申報資料是否齊全、規(guī)范進行初步審核。技術(shù)審評是指對申報資料中的技術(shù)內(nèi)容進行專業(yè)評價。質(zhì)量管理體系核查是指對生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行現(xiàn)場考核 (認證)。 
  ● 注冊申報資料的補充。如果在審評過程中需要補充材料或者整改，可能需要1-12個月或更久，具體視產(chǎn)品而定。補充材料或者整改應(yīng)當在規(guī)定的時間內(nèi)完成，并重新提交審核。 
  ● 注冊證書的頒發(fā)。如果通過審評審批，就可以獲得二類醫(yī)療器械注冊證書，并在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上公示。
申報材料
  1、營業(yè)執(zhí)照、公章
  2、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、或者職稱證明復(fù)印件
  3. 組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明
  4. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明
  5. 經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件
  6.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄