怎么申請辦理具體的流程和資料
的人員要求條件
1. 企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者和質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人應(yīng)熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)的法律、法規(guī)及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械生產(chǎn)的相關(guān)規(guī)定。   2. 企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者需具備本科及以上學(xué)歷。質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷和2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，認(rèn)真執(zhí)行崗位職責(zé)。企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者與質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人不得互相兼職。   3. 企業(yè)應(yīng)建立完善的組織架構(gòu)，根據(jù)生產(chǎn)規(guī)模和產(chǎn)品種類設(shè)置合適的質(zhì)量控制、產(chǎn)品檢驗、物料管理、生產(chǎn)、技術(shù)支持、售后服務(wù)、信息技術(shù)等崗位，并為各崗位配備具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員。   4. 質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人對產(chǎn)品質(zhì)量擁有最終決定權(quán)。生產(chǎn)10種以上類別的產(chǎn)品的企業(yè)，需設(shè)立包括質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人在內(nèi)的不少于3人的質(zhì)量控制專職團隊。   5. 質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人及專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)全職在崗，不得兼職，并與企業(yè)簽訂法律有效的勞動合同，持有公司頒發(fā)的任命書。   6. 企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及專業(yè)技術(shù)人員上崗前必須接受培訓(xùn)并考核合格。企業(yè)應(yīng)定期為上述人員提供醫(yī)療器械法律、法規(guī)、專業(yè)技術(shù)、企業(yè)內(nèi)部規(guī)定、職業(yè)道德等方面的培訓(xùn)或繼續(xù)教育，并建立相應(yīng)的檔案。   7. 企業(yè)每年應(yīng)安排質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人和專業(yè)技術(shù)人員進行健康體檢，并建立健康檔案?；加袀魅拘约膊?、皮膚病等不適宜接觸醫(yī)療器械生產(chǎn)的人員，不得從事醫(yī)療器械直接生產(chǎn)工作。   8. 企業(yè)信息技術(shù)崗位的專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)維護企業(yè)信息管理系統(tǒng)及醫(yī)療器械生產(chǎn)電子監(jiān)管信息的上報工作。

怎么申請辦理和資料

1、提交醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表；   2、提供企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的正本、副本及公司印章；   3、提交企業(yè)法人代表和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷證明或職業(yè)資格證書復(fù)印件；   4、提供經(jīng)營場地和倉庫的地理位置示意圖、布局圖、產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同（要求辦公區(qū)域不少于80平方米，倉儲區(qū)域不少于60平方米，且均為商業(yè)用途）；   5、附上擬經(jīng)營的醫(yī)療器械清單、產(chǎn)品合格證明以及供應(yīng)商購銷合同、采購來源證明。   怎么申請辦理具體的流程

01、申請：申請人需準(zhǔn)備好所有必要的文件和資料，向當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生局申請。   02、受理：對遞交的材料進行初步審查，確認(rèn)材料齊全、符合格式要求后，進行正式受理，并發(fā)給受理通知書。
  03、審核：受理之后，版權(quán)局對申請材料進行詳細審核，包括軟件的原創(chuàng)性、獨創(chuàng)性等方面的評估。
  04、登記：審核通過后，版權(quán)局將為證書，正式完成登記手續(xù)。