疫情當(dāng)前，口罩、消毒液、額溫槍等防疫用品仍然有著非常巨大的需求，尤其是在國(guó)外疫情仍未得到控制的情況下。但是，不管需求多么強(qiáng)烈，想要銷售口罩必須要有對(duì)應(yīng)的資質(zhì)。其中，注冊(cè)公司就是必備的條件之一。

那么，為什么銷售口罩需要注冊(cè)公司呢？這是因?yàn)椋N售口罩需要有營(yíng)業(yè)執(zhí)照，因此就需要注冊(cè)公司。當(dāng)然，注冊(cè)個(gè)體戶也可以，但考慮到個(gè)體戶無(wú)法辦理特殊資質(zhì)，所以就要注冊(cè)一家公司。
除此之外，還需要滿足什么條件呢？主要包括4個(gè)方面：
1、開(kāi)設(shè)銀行賬戶
包括公司的基本戶和一般戶。在公司注冊(cè)成立后，很多的業(yè)務(wù)和活動(dòng)，都需要用到基本戶。因此，這是必須要開(kāi)設(shè)的。
2、辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案
想要銷售口罩、消毒液等產(chǎn)品，除了要有營(yíng)業(yè)執(zhí)照，還需要有二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。只有辦理了這個(gè)憑證，才可以進(jìn)行銷售。
而且需要特別注意的是，只有企業(yè)才可以辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案，比如說(shuō)法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個(gè)體工商戶不可以辦理。
辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案，需要用到的資料有：
1）第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表。
2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。
3）法人身份證拍照或者復(fù)印件。
4）企業(yè)數(shù)字證書(shū)。如果沒(méi)有，則需要提供相應(yīng)材料，先將企業(yè)數(shù)字證書(shū)辦理好。
5）法人電話號(hào)碼。
6）經(jīng)辦人授權(quán)證明。
此外，還需要注意的是：
辦理二類醫(yī)療備案，前提是公司經(jīng)營(yíng)范圍帶有“一二類醫(yī)療器械的銷售與批發(fā)”相關(guān)字樣，沒(méi)有的話，需要變更經(jīng)營(yíng)范圍進(jìn)行增加。
不管是變更經(jīng)營(yíng)范圍，還是辦理二類備案，都可以找我們興悅達(dá)助力財(cái)稅。
3、辦理進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)
有了二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案，就可以在國(guó)內(nèi)進(jìn)行銷售。但如果想要銷往國(guó)外，則需要有進(jìn)出口權(quán)，以及要求公司經(jīng)營(yíng)范圍中，有包含“貨物及技術(shù)進(jìn)出口”或“經(jīng)營(yíng)進(jìn)出口業(yè)務(wù)”、“從事貨物與技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)”等相關(guān)的字樣。
4、開(kāi)外幣賬戶

開(kāi)展進(jìn)出口業(yè)務(wù)，要有一個(gè)外幣賬戶，而開(kāi)設(shè)的前提，是公司已經(jīng)辦理了銀行基本賬戶。在此基礎(chǔ)上，攜帶相應(yīng)材料，就可以到開(kāi)設(shè)基本賬戶的銀行進(jìn)行辦理。

5、辦理CE認(rèn)證或FDA認(rèn)證
如果想要將口罩、消毒液、護(hù)目鏡等產(chǎn)品，銷往特定地區(qū)市場(chǎng)，則需要辦理這個(gè)地區(qū)的認(rèn)證。比如說(shuō)，銷往歐盟地區(qū)，需要辦理CE認(rèn)證，銷往美國(guó)則需要辦理FDA認(rèn)證。
CE認(rèn)證
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商的歐洲市場(chǎng)護(hù)照。
在歐盟市場(chǎng)，“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，您的產(chǎn)品要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志。
辦理所需時(shí)間：10-15天，可以加快辦理，時(shí)間縮短一半。
辦理所需資料：營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件，填寫(xiě)申請(qǐng)表，提供樣品。
FDA認(rèn)證
美國(guó)食品和藥物管理局簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。
只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
辦理所需時(shí)間：10-15天。
辦理所需資料：營(yíng)業(yè)執(zhí)照掃描件，填寫(xiě)申請(qǐng)表，提供樣品。
辦理完了上述的5件事情，不管是在國(guó)內(nèi)銷售，還是銷往國(guó)外，基本上都已經(jīng)沒(méi)有問(wèn)題了的。
當(dāng)然啦，公司注冊(cè)以及以上資質(zhì)的辦理、銀行賬戶的開(kāi)設(shè)、經(jīng)營(yíng)范圍的變更等，14年的企業(yè)一體化服務(wù)平臺(tái)興悅達(dá)助力財(cái)稅，都能夠?yàn)槟峁﹥?yōu)質(zhì)的服務(wù)！