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注冊公司三類醫(yī)療器械許可證申請材料清單(注冊三類醫(yī)療器械公司的經營范圍)

編輯:興悅達助力財稅時間:2025-10-23 0

眾所周知,醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件,開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè),應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。那么申請三類醫(yī)療器械經營許可證需要哪些材料呢?想要經營三類醫(yī)療器械,在公司注冊的時候經營范圍該怎么填寫?針對這些問題,興悅達助力財稅小編帶您一起了解一下相關信息,希望對您有所幫助。

一、申請三類醫(yī)療器械所需材料清單:


    (一)營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證復印件;
    (二)申請企業(yè)持有的所生產醫(yī)療器械的注冊證及產品技術要求復印件;
    (三)法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件;
    (四)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件;
    (五)生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表;
    (六)生產場地的證明文件,有特殊生產環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件;
    (七)主要生產設備和檢驗設備目錄;
    (八)質量手冊和程序文件;
    (九)工藝流程圖;
    (十)經辦人授權證明;
    (十一)其他證明資料。


二、注冊三類醫(yī)療器械公司的經營范圍:


    銷售醫(yī)療器械Ⅲ類:醫(yī)用電子儀器設備,醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備,醫(yī)用磁共振設備,醫(yī)用X射線設備,手術室、急救室、診療室設備及器具;Ⅱ類:臨床檢驗分析儀器。 銷售計算機軟件及輔助設備、電子產品、文化用品、工藝品(不含文物)、建筑材料、機械設備、家具、儀器儀表;經濟貿易咨詢。
零售注射穿刺器械、醫(yī)療高分子材料及制品、臨床檢驗分析儀器、體外診斷試劑、醫(yī)用電子儀器設備、消毒和滅菌設備及器具。



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